质量管理文件制定、颁发、修改与执行情况监督检查制度

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质量管理文件制定、颁发、修改与执行情况监督检查制度一、 目的为保证检测中心所有人员持有手册的现行有效，本制度对质量手册的编制、批准、发布、发放、更改、换版及作废、失效版本的及时回收、存盘或销毁以及实施情况监督检查等作出了明确规定，以确保所有人员能够及时获得最新或现行有效版本。二、实施监督检查范围本质量管理文件适用于检测公司质量体系的管理。对内用以实施、检查、审核、评审质量体系，保证体系正常运行。对外供客户和评审机构评审、检查、评价其检测能力、工作质量和管理体系。三、质量管理文件的编制、修订、再版、审批、发布3.1 质量管理文件由公司质量负责人主持编制、修改、审核，办公室主任批准后发布执行。3.2 质量手册修订的具体实施按《文件控制和维护程序》执行。3.3 当经过质量体系审核或质量体系管理评审后，认为需要对质量管理文件作部分调整或修改时，可启动修改页；当需要有较大修改时，应对其改版。再版发放时，应收回受控旧版。3.4 质量管理文件的再版条件（1）一次修改内容超过1∕3时。（2）复查换证时（或使用年限满5年）。（3）组织机构变动，或实际工作与手册规...