土壤中污染物的检测
导语
从2000年至今，随着我国土壤污染问题日益凸显，土壤环境安全问题引起社会广泛关注。基于上述原因，国务院于2016年5月31日印发土壤污染防治行动计划(又称“土十条”)。“土十条”对今后一个时期我国土壤污染防治工作做出了全面战略部署。
“土十条”第一条提到“开展土壤污染调查，掌握土壤环境质量状况”，强调了进行土壤检测的重要性，它是开展土壤污染防治工作基础。土壤中的污染物涉及的种类非常多，例如烃类、POPs、农残和重金属等，鉴科检测将详述土壤中上述污染物的检测。
相关检测知识
目前，中国关于土壤环境监测的标准有《土壤环境监测技术规范》(HJ/T 166 -2004)，其属于中华人民共和国环境保护行业标准。
一般土壤监测可以分为全国区域土壤背景、农田土壤环境、建设项目土壤环境评价、土壤污染事故等类型的监测。
常规项目：原则上为 GB 15618《土壤环境质量标准》中所要求控制的污染物。
特定项目：GB 15618《土壤环境质量标准》中未要求控制的污染物，但根据当地环境污染状况，确认在土壤中积累较多、对环境危害较大、影响范围广、毒性较强的污染物，或者污染事故对土壤环境造成严重不良影响的物质，具体项目由各地自行确定。
选测项目：一般包括新纳入的在土壤中积累较少的污染物、由于环境污染导致土壤性状发生改变的土壤性状指标以及生态环境指标等，由各地自行选择测定。
| 项目类别 | 检测项目 | 监测频次 | |
| 常规项目 | 基本项目 | PH、阳离子交换量 | 每3年一次 农田在夏收或秋收后采样 |
| 重点项目 | 镉、铬、汞、砷、铅、铜、锌、镍、六六六、滴滴涕 | ||
| 特定项目（污染事故） | 特征项目 及时采样，根据污染物的变化趋势 | 决定监测频次 | |
| 选测项目 | 影响产量项目 | 全盐量、硼、氟、氮、磷、钾等 | 每3年一次 农田在夏收或秋收后采样 |
| 污水灌溉项目 | 污水灌溉项目 氰化物、六价铬、挥发酚、烷基汞、苯并[a]芘、有机质、硫化物、石油类等 | ||
| POPs与高毒类农药 | 苯、挥发性卤代烃、有机磷农药、PCB、PAH等 | ||
| 其他项目 | 结合态铝（酸雨区）、硒、钒、氧化稀土总量、钼、铁、锰、镁、钙、钠、铝、硅、放射性比活度 | ||
检测项目介绍
| 项目名称 | 检测方法 |
| 有机质 | 土壤检测 第6部分：土壤有机质的测定 NY/T 1121.6-2006 |
| 含水率 | 土壤 干物质和水分的测定 重量法 HJ 613-2011 |
| pH | 土壤检测 第2部分：土壤pH的测定 NY/T 1121.2-2006 |
| 铅 | 土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法 GB/T 17141-1997 |
| 镉 | 土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法 GB/T 17141-1997 |
| 砷 | 土壤检测 第11部分：土壤总砷的测定 NY/T 1121.11-2006 |
| 铬 | 土壤质量总铬的测定 火焰原子吸收分光光度法 HJ491-2009 |
| 铜 | 土壤质量铜、锌的测定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T17138-1997 |
| 锌 | 土壤质量铜、锌的测定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T17138-1997 |
| 镍 | 土壤质量镍的测定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T17139-1997 |
| 六价铬 | 六价铬的测定 比色法 EPA 3060A-1996（前处理） EPA 7196A-1992（分析） |
| 全盐量 | 森林土壤水溶性盐分分析 LY/T 1251-1999 |
| 阳离子交换量 | 森林土壤阳离子交换量的测定 LY/T 1243-1999 |
| 氰化物 | 展览会用地土壤环境质量评价标准(暂行) HJ 350-2007附录B土壤中氰化物（CN-）的测定 异烟酸-吡唑啉酮比色法 |
| 氡浓度及土壤 表面氡析出率 |
《民用建筑工程室内环境污染控制规范》 （GB 50325-2010）附录E |
| 锰 | 《中国环境监测总站编著《土壤元素的近代分析方法》 第一版第五章 5.7.1 原子吸收法 |
| 汞 | 《土壤质量 总汞、总砷、总铅的测定 原子荧光法 第1部分：土壤中总汞的测定 GB/T 22105.1-2008 |
| 氟化物 | 土壤质量 氟化物的测定 离子选择电极法GB/T 22104-2008 |
| 钴 | 中国环境科学出版社 《土壤元素的近代分析方法》 第五章 5.3 火焰原子吸收法 |
| 有机磷 | 水、土中有机磷农药测定的 气相色谱法 GB/T14552-2003 |
| 有机氯 | 展览会用地土壤环境质量评价标准(暂行) HJ 350-2007 附录G土壤中有机氯农药的测定 气相色谱法 |
前处理方法
土壤中铬的前处理：
准确称取0.5g试样于50ml聚四氟乙烯坩埚中，用水润湿后加入10ml盐酸，在电热板上低温加热，使样品初步分解，当蒸发至约3ml时，取下稍冷，加入5ml硝酸，5ml氢氟酸，3ml高氯酸，加盖后于电热板上中温加热1h，然后开盖，继续150度加热除硅，当加热至冒浓厚高氯酸白烟时，加盖，使黑色有机碳化合物充分分解。待坩埚上的黑色有机物消失后，开盖驱赶白烟并蒸至内容物呈粘稠状。再加入3ml硝酸，3ml氢氟酸，1ml高氯酸，重复上述消解过程，取下稍冷，加入3ml盐酸溶液温热溶解残渣。将溶液转移至50ml容量瓶中，加5ml氯化铵溶液冷却后定容，摇匀待测。同时做空白。
土壤中锌的前处理：
准确称取0.5g试样于100ml聚四氟乙烯坩埚中，用水润湿后加入10ml盐酸，在电热板上低温加热，使样品初步分解，当蒸发至约3ml时，取下稍冷，加入5ml硝酸，5ml氢氟酸，3ml高氯酸，加盖后于电热板上中温加热1h，然后开盖，继续150度加热除硅，当加热至冒浓厚高氯酸白烟时，加盖，使黑色有机碳化合物充分分解。待坩埚上的黑色有机物消失后，开盖驱赶白烟并蒸至内容物呈粘稠状，再加入3ml硝酸，3ml氢氟酸，1ml高氯酸，重复上述消解过程，当白烟再次基本冒尽且内容呈粘稠状时，取下稍冷，用水冲洗坩埚盖和内壁，并加入1ml硝酸溶液温热溶解残渣。将溶液转移至50ml容量瓶中，加5ml硝酸镧溶液冷却后用水定容，摇匀待测。同时做空白。
土壤中有机磷、有机氯的前处理：
取5~20g样品，经索氏抽提/超声提取后，浓缩到1~2mL，经硅胶柱/中性氧化铝柱净化洗脱，定容到0.5~1ml，待上机。
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