微生物样品应该这样处理！

　　初级(初始)样品混悬液　　样品通过称取一定重量后或量取一定体积后，加入9倍重量或体积的特定稀释液，经过外力作用充分均质混匀后，得到悬浊液、溶液或者乳浊液。　　有的初...
　　初级(初始)样品混悬液 　　样品通过称取一定重量后或量取一定体积后，加入9倍重量或体积的特定稀释液，经过外力作用充分均质混匀后，得到悬浊液、溶液或者乳浊液。 　　有的初始混悬液中含有较大的样品颗粒时，应将其水平静置沉淀。这样得到的是初级(初始)混悬液(10-1)。 　　次级十倍梯度稀释 　　取一特定体积的初级混悬液，加入9倍特定体积的稀释液充分混匀，这样就将初级混悬液进行了十倍稀释操作(10-2),然后依次再进行下去(10-3，10-4....10-n),得到一系列的稀释液，直至得到满足目标微生物培养要求的稀释液。这样的操作叫次级十倍梯度稀释，得到的一系列稀释液被统称为次级十倍梯度稀释液。 　　稀释操作的原则 　　初级混悬液的制备是为了让样品中的微生物尽可能均匀分布，然后在接下来的次级十倍梯度稀释液中，微生物的数量能按指数进行均匀规则的递减，这样通过培养之后，方便用于菌落计数操作。 　　为了严格每一个稀释度的计数范围，提高计数的准确性，应先对样品的微生物污染程度做一次大体的评估，然后至少选取合适的两个连续稀释度的稀释液，每个稀释度至少接种两个培养基平板进行培养...